Προκειμένου να τονιστεί η σημασία της θαλασσαιμίας και άλλων κληρονομικών ασθενειών του αίματος και να ευαισθητοποιηθεί η κοινωνία, η 1993η Μαΐου εορτάζεται ως «Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας» σε όλο τον κόσμο από το 8. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Medical Director Exp. Ο Δρ. Η Devrim Emel Alici μοιράστηκε πληροφορίες σχετικά με τη σημερινή ειδική νόσο της θαλασσαιμίας και τη σημασία της αιμοδοσίας.
Η θαλασσαιμία, γνωστή ως «μεσογειακή αναιμία» και «μεσογειακή αναιμία» λόγω της συχνής εμφάνισής της σε χώρες γύρω από τη Μεσόγειο, είναι μια ασθένεια στην οποία μπορεί να παρατηρηθεί σοβαρή αναιμία και μπορεί να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά με γενετικούς παράγοντες. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Ιατρικός Διευθυντής Uzm.Dr. Ο Devrim Emel Alici ανακοίνωσε ότι υπάρχουν περίπου 1 εκατομμύριο 300 χιλιάδες φορείς βήτα θαλασσαιμίας και περίπου 4500 ασθενείς με θαλασσαιμία στην Τουρκία. «Ακόμη και αν οι φορείς δεν παρουσιάζουν συμπτώματα, τα παιδιά τους μπορεί να γεννηθούν με βήτα θαλασσαιμία όταν έχουν παιδιά με άλλο φορέα. Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάπλωση της νόσου, είναι πολύ σημαντικό τα άτομα να κάνουν τεστ βήτα θαλασσαιμίας και να μάθουν αν είναι φορείς ή όχι.
Οι ασθενείς με θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικά μετάγγιση αίματος μπορεί να αντιμετωπίσουν δυσκολίες στην εύρεση αίματος. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Ιατρικός Διευθυντής Uzm.Dr. Ο Devrim Emel Alici είπε, «Παρόλο που τα έργα που σχετίζονται με την αιμοδοσία που έχουν πραγματοποιηθεί μέχρι στιγμής στη χώρα μας επικεντρώνονται στην επείγουσα ανάγκη για αίμα, τα ποσοστά αιμοδοσίας είναι δυστυχώς σε χαμηλά επίπεδα. Για το λόγο αυτό, είναι κρίσιμης σημασίας η ευαισθητοποίηση σχετικά με την αιμοδοσία και η αύξηση των ποσοστών αιμοδοσίας.