Αναπλ. Ο Δρ. Ο Σεβίλ Καραμάν έκανε δηλώσεις για τα συμπτώματα και τη θεραπεία του καρκίνου των ματιών.
Επισημαίνοντας ότι το αμφιβληστροειδοβλάστωμα είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους και σημαντικούς ενδοφθάλμιους όγκους που παρατηρούνται στα βρέφη, ο Karaman είπε, «Εμφανίζεται σε περίπου μία στις 18 χιλιάδες γεννήσεις ζωντανών γεννήσεων. Το 80 τοις εκατό των ασθενών είναι ηλικίας μικρότερης των τεσσάρων ετών και είναι σπάνιο μετά την ηλικία των έξι ετών. Τα αγόρια και τα κορίτσια επηρεάζονται εξίσου». έδωσε τις πληροφορίες.
«Η παρακολούθηση και η θεραπεία του όγκου των ματιών είναι ομαδική εργασία»
Αναφέροντας τα στάδια διάγνωσης των όγκων που μπορεί να εμφανιστούν στο μάτι, ο Karaman είπε στη γραπτή του δήλωση.
«Μετά την αξιολόγηση, μπορεί να ζητηθεί διαβούλευση από παιδίατρο ανάλογα με την τρέχουσα κατάσταση. Η διάγνωση, η θεραπεία και η παρακολούθηση του αμφιβληστροειδοβλαστώματος είναι μια ομαδική προσπάθεια. Επιπλέον, ενδέχεται να απαιτούνται διαφορετικές διαγνωστικές εξετάσεις όπως υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία (CT) ή μαγνητική τομογραφία (MR) για την ερμηνεία του τύπου, του μεγέθους, της θέσης και της προέλευσης του όγκου. Μπορούν να γίνουν εξετάσεις αίματος και μυελού των οστών για να αξιολογηθεί η εξάπλωση του όγκου σε άλλα όργανα».
«Το γονίδιο που ευθύνεται για το ρετινοσλάστωμα»
Πληροφορώντας ότι το ρετινοβλάστωμα προέρχεται από το γονίδιο του ρητινοβλάστωμα που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 13, ο Karaman συνέχισε τα λόγια του ως εξής.
«Στο 60% περίπου των αμφιβληστροειδοβλαστωμάτων, η ασθένεια δεν είναι κληρονομική. Είναι γνωστό ότι το 10 έως 15 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων αμφιβληστροειδοβλαστώματος εντοπίζονται σε μέλη της οικογένειας. Η εμφάνιση της νόσου και στα δύο μάτια υποδηλώνει κληρονομικό αμφιβληστροειδοβλάστωμα. Οι περιπτώσεις μονόπλευρου αμφιβληστροειδοβλαστώματος γενικά δεν είναι κληρονομικές. Ο κίνδυνος ανάπτυξης ρητινοβλάστωμα στους απογόνους υγιών γονέων των οποίων το παιδί έχει ρητινοβλάστωμα και στα δύο μάτια είναι περίπου 3 τοις εκατό. Εάν η εμπλοκή είναι μονόπλευρη στο προσβεβλημένο παιδί, η πιθανότητα να εμφανιστεί σε άλλα παιδιά είναι μικρότερη από 1%.
Ο Karaman δήλωσε ότι ένας σημαντικός αριθμός παιδιών με αμφιβληστροειδοβλάστωμα μπορούν να ανακτήσουν την υγεία τους με προηγμένες τρέχουσες προσεγγίσεις διάγνωσης και θεραπείας και δήλωσε ότι εργάζονται ως ομάδα οφθαλμίατρων, παιδοογκολόγων, ακτινοθεραπευτών ογκολόγων και νευρο-επεμβατικών ακτινολόγων στη διαδικασία θεραπείας με μια διεπιστημονική πλησιάζω.
Γίνετε ο πρώτος που θα σχολιάσει