Αφού το εμβόλιο Covid-19 που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Sinovac μεταφέρθηκε στη χώρα μας, ξεκίνησαν οι μελέτες ανάλυσης την ίδια ημέρα.
Η πρώτη παρτίδα εμβολίων CoronaVac που έφερε στην Άγκυρα το πρωί της 30ης Δεκεμβρίου τοποθετήθηκε στο Υπουργείο Υγείας Ιατρικής Δημόσιας Υγείας και Αποθήκες Εμβολίων. Δείγματα της ανάλυσης ψυχρής αλυσίδας εμβολίου για την πραγματοποίηση της Τουρκικής Υπηρεσίας Φαρμακευτικών και Ιατρικών Συσκευών (TİTCK) στάλθηκαν στο εργαστήριο.
Η ανάλυση των δειγμάτων πραγματοποιείται σύμφωνα με τις συνήθεις διαδικασίες ποιοτικού ελέγχου που εφαρμόζονται σε όλο τον κόσμο. Με την ανάλυση, ελέγχεται η αναμενόμενη ποιότητα, αποτελεσματικότητα και αξιοπιστία του εμβολίου εάν αποθηκεύεται και εφαρμόζεται υπό συνθήκες που ορίζονται από την εταιρεία καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ανάλυσης, ελέγχεται εάν έχει αλλάξει η δομή του σκευάσματος του εμβολίου. Στο τέλος αυτής της διαδικασίας, προσδιορίζεται ότι οι ιδιότητες παραγωγής του εμβολίου διατηρούνται, θα έχει το αναμενόμενο αποτέλεσμα και ότι είναι ασφαλές. Εάν βρεθεί κατάλληλο μετά τις δοκιμές που θα διαρκέσουν τουλάχιστον 14 ημέρες, το εμβόλιο θα τεθεί σε χρήση δίνοντας μια "Έγκριση έκτακτης ανάγκης" από το TITCK
Η Τουρκία Agency Pharmaceuticals and Medical Devices TİTCK Laboratories Laboratories, τα διεθνή αντίστοιχα ιδρύματα και οργανισμοί είναι αναγνωρισμένα και διαπιστευμένα στο Εθνικό Εργαστήριο Ελέγχου. Όλα τα εμβόλια που περιλαμβάνονται στο ημερολόγιο εμβολιασμού του Υπουργείου Υγείας και διαθέτουν άδεια στη χώρα μας αναλύονται σε αυτά τα εργαστήρια. Εκτός από τα εμβόλια, δοκιμές ελέγχου ποιότητας όλων των φαρμάκων, εντερικών προϊόντων διατροφής και ιατρικών τροφών, ιατρικών συσκευών, βιοκτόνων προϊόντων που έρχονται σε επαφή με το ανθρώπινο σώμα και καλλυντικών πραγματοποιούνται επίσης σε αυτά τα εργαστήρια.
Γίνετε ο πρώτος που θα σχολιάσει